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趨勢研判!2025年中國急性痛風藥物行業(yè)政策、產(chǎn)業(yè)鏈、市場規(guī)模、競爭格局、重點企業(yè)及行業(yè)發(fā)展趨勢分析:市場規(guī)模不斷擴大,競爭格局也日益多元化[圖]

內(nèi)容概要:急性痛風是指痛風性關節(jié)炎急性發(fā)作。作為一種因嘌呤代謝紊亂和(或)尿酸排泄減少所引發(fā)的疾病,急性痛風在全球范圍內(nèi)的發(fā)病率呈上升趨勢,并呈年輕化發(fā)展趨勢。18~35歲的年輕高尿酸血癥及痛風患者占比近60%,且男性比例顯超女性。2024年,全球全球急性痛風患病人數(shù)增長至4540萬例,其中,中國急性痛風患病人數(shù)1940萬例;預計2025年,全球全球急性痛風患病人數(shù)將增長至4770萬例,其中,中國急性痛風患病人數(shù)約2220萬例。抗痛風急性發(fā)作期藥物在緩解痛風急性發(fā)作癥狀方面發(fā)揮著關鍵作用。雖近幾年發(fā)病人數(shù)增加,但因價格上漲,銷售量下降,近幾年全球急性痛風藥物市場規(guī)模整體較穩(wěn)定。預計2025年,全球急性痛風藥物市場規(guī)模約為1.5美元,中國急性痛風藥物市場規(guī)模約0.1億美元。


上市企業(yè):海創(chuàng)藥業(yè)[688302]、恒瑞醫(yī)藥[600276]、益方生物[688382]、一品紅[300723]


相關企業(yè):成都苑東生物制藥股份有限公司、蘇州信諾維醫(yī)藥科技股份有限公司、杭州新元素藥業(yè)股份有限公司、山東新華制藥、江蘇康緣藥業(yè)、景凱生物、江蘇新元素醫(yī)藥、西湖生物醫(yī)藥、湖南九典制藥、江蘇正大清江制藥、通化東寶藥業(yè)、成都頤靈生物醫(yī)藥、上海研健新藥、上海珊頓醫(yī)藥、山東海雅醫(yī)藥、廣東東陽光藥業(yè)、上海瓔黎藥業(yè)


關鍵詞:急性痛風藥物行業(yè)政策、急性痛風藥物行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈、急性痛風藥物市場規(guī)模、急性痛風藥物市場競爭格局、急性痛風藥物重點企業(yè)介紹、急性痛風藥物行業(yè)發(fā)展趨勢


一、急性痛風藥物行業(yè)定義及分類


痛風是由于人體嘌呤代謝過程失調(diào)或尿酸的排泄異常而引起的一種晶體性關節(jié)炎,病理上主要表現(xiàn)為尿酸單鈉晶體(MSU)在關節(jié)液、軟骨、骨、肌腱、關節(jié)囊以及其他部位的慢性沉積,高尿酸血癥是尿酸鹽晶體在關節(jié)沉積的主要病理生理學基礎,是痛風發(fā)生的最直接病因,高尿酸血癥和痛風是一個連續(xù)、慢性的病理過程,這導致患者往往需要長期甚至終身服藥。

痛風發(fā)病機制及病程分期


目前對于痛風的治療主要根據(jù)癥狀情況分為急性/慢性痛風治療。痛風藥物作為應對痛風病癥的關鍵手段,其重要性不言而喻。目前,痛風藥物主要可劃分為抗痛風急性發(fā)作期藥物與降尿酸藥物兩大類別。痛風現(xiàn)有治療指南推薦藥物的選擇有限,主要局限于非布司他(XO抑制劑)、別嘌醇(XO抑制劑)、苯溴馬隆(URAT1抑制劑)三種藥物。

三大類ULT藥物(降尿酸治療)的主要優(yōu)勢與局限性


痛風病理上主要表現(xiàn)為尿酸單鈉晶體(MSU)在關節(jié)液、軟骨、骨、肌腱、關節(jié)囊以及其他部位的慢性沉積,臨床上痛風患者通常因一個或多個關節(jié)的紅腫熱痛等癥狀就診,此時給予有效的抗炎等治療,可以有效、迅速、安全地緩解關節(jié)的紅腫熱痛等癥狀。國內(nèi)抗痛風藥物市場主要以化學合成藥為主,現(xiàn)在臨床上多建議使用非甾體抗炎藥(NSAIDs)、選擇性COX-2受體抑制劑(COXIBs)、糖皮質(zhì)激素(GC)及秋水仙堿(COLC)等抗炎藥物來治療痛風急性發(fā)作。

臨床上治療痛風急性發(fā)作的抗炎藥物


二、急性痛風藥物行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀


急性痛風是指痛風性關節(jié)炎急性發(fā)作。痛風急性發(fā)作得不到有效控制,急性發(fā)作頻率將不斷上升,且癥狀會逐漸嚴重且更加持久,導致患者生活質(zhì)量逐漸下降,帶來巨大的社會壓力和經(jīng)濟負擔。因此有必要比較痛風急性發(fā)作的一線藥物治療方案的經(jīng)濟性。


痛風作為一種因嘌呤代謝紊亂和(或)尿酸排泄減少所引發(fā)的疾病,在全球范圍內(nèi)的發(fā)病率呈上升趨勢,并呈年輕化發(fā)展趨勢。18~35歲的年輕高尿酸血癥及痛風患者占比近60%,且男性比例顯超女性。2024年,全球全球急性痛風患病人數(shù)增長至4540萬例,其中,中國急性痛風患病人數(shù)1940萬例;預計2025年,全球全球急性痛風患病人數(shù)將增長至4770萬例,其中,中國急性痛風患病人數(shù)約2220萬例。

2019-2025年全球及中國急性痛風患病人數(shù)情況


抗痛風急性發(fā)作期藥物在緩解痛風急性發(fā)作癥狀方面發(fā)揮著關鍵作用。雖近幾年發(fā)病人數(shù)增加,但因價格上漲,銷售量下降,近幾年全球急性痛風藥物市場規(guī)模整體較穩(wěn)定。預計2025年,全球急性痛風藥物市場規(guī)模約為1.5美元,中國急性痛風藥物市場規(guī)模約0.1億美元。

2019-2025年全球及中國急性痛風藥物市場規(guī)模情況


相關報告:智研咨詢發(fā)布的《中國急性痛風藥物行業(yè)市場競爭現(xiàn)狀及產(chǎn)業(yè)需求研判報告


三、急性痛風藥物行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈


急性痛風藥物行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈上游主要包括基礎化工原料、醫(yī)藥中間體和藥用輔料等原材料,以及相關生產(chǎn)設備;行業(yè)中游為急性痛風藥物研發(fā)生產(chǎn);行業(yè)下游為為流通渠道及終端患者,流通渠道主要包括醫(yī)療機構、藥店等線下渠道,以及線上電商平臺等,其中,醫(yī)療機構占據(jù)主要份額。

急性痛風藥物行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈


四、急性痛風藥物行業(yè)發(fā)展環(huán)境-相關政策


近年來,隨著痛風患病率的上升,我國政府及監(jiān)管機構逐步通過醫(yī)療衛(wèi)生、藥品管理、社會保障等多個方面的政策加強對痛風藥行業(yè)的政策引導與規(guī)范,推動急性痛風藥物行業(yè)健康發(fā)展。如《關于加強醫(yī)藥集中采購領域知識產(chǎn)權保護的意見》《中國高尿酸血癥與痛風診療指南》《痛風診療規(guī)范(2023)》等。

急性痛風藥物行業(yè)相關政策


五、急性痛風藥物行業(yè)競爭格局


1、主要競爭企業(yè)


目前一線治療藥物主要有兩種:黃嘌呤氧化酶抑制劑(XOI)與URAT1抑制劑,主要包括別嘌呤醇、非布司他、苯溴馬隆等。已上市藥物安全性和療效方面均未滿足現(xiàn)有臨床需求,痛風患者對新型安全的促尿酸排泄藥物有強烈的需求。目前國內(nèi)海創(chuàng)藥業(yè)、恒瑞醫(yī)藥、益方生物、一品紅藥業(yè)、信諾維等多家公司率先布局高尿酸血癥及痛風藥臨床管線,各候選藥物各具優(yōu)勢,展現(xiàn)出較好的療效和安全性。

我國急性痛風藥物行業(yè)主要競爭企業(yè)及藥物介紹


2、代表企業(yè)


1)、杭州新元素藥業(yè)股份有限公司


新元素藥業(yè)是一家專注在代謝、炎癥和心血管疾病領域開發(fā)具有全球競爭力和商業(yè)價值療法的生物技術公司,涵蓋痛風患者的全流程護理,全方位解決高尿酸血癥、慢性痛風、急性痛風、痛風石溶解及與合并高尿酸血癥慢性腎病(CKD)等問題。


新元素藥業(yè)自主研發(fā)的ABP-745是一款針對急性痛風治療具有顯著療效與卓越安全性的小分子創(chuàng)新藥,產(chǎn)品瞄準急性痛風領域一線治療藥物市場,有望解決該領域長期缺乏有效且更安全藥物的困境。ABP-745已在美國成功完成1期臨床試驗,并已推進至美國、澳大利亞、中國等地區(qū)的全球多中心2期臨床試驗階段。另一自主研發(fā)的ABP-671是新元素藥業(yè)引以為傲的產(chǎn)品,該產(chǎn)品是一款在中國及全球具備最佳潛力的瞄準一線治療市場的URAT1抑制劑。據(jù)企業(yè)公告數(shù)據(jù)顯示,2025年上半年,新元素藥業(yè)研發(fā)投入費用0.74億元。

2023-2025年上半年新元素藥業(yè)研發(fā)投入費用


2)、海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司


海創(chuàng)藥業(yè)是一家創(chuàng)新驅(qū)動型的國際化創(chuàng)新藥企業(yè),以靶向蛋白降解PROTAC技術和氘代技術等平臺為基礎,專注于癌癥、代謝性疾病等具有重大市場潛力的治療領域的創(chuàng)新藥物研發(fā)。其中常見的代謝類疾病包括:①高尿酸血癥/痛風、②慢性腎臟疾?。–KD)、③非酒精性脂肪性肝炎等。在高尿酸血癥/痛風等代謝性疾病領域,因為患者多、分布廣,海創(chuàng)藥業(yè)將主要采取尋求合作伙伴方式進行銷售;對于海外市場,海創(chuàng)藥業(yè)將積極尋求與國際知名藥企合作、開發(fā)境外市場,擴大公司業(yè)務及產(chǎn)品全球市場覆蓋范圍,為全球更多的患者提供安全、有效的創(chuàng)新藥物。


海創(chuàng)藥業(yè)已經(jīng)開展并完成了HP501多項Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究,結果顯示HP501具有良好的有效性、安全性和耐受性,正在積極推進臨床Ⅱ/Ⅲ期試驗。海創(chuàng)藥業(yè)探索研究的HP501多種給藥方案在原發(fā)性痛風伴高尿酸血癥患者中的藥物安全性及有效性。HP501用于治療痛風相關的高尿酸血癥的臨床Ⅱ期試驗于2023年12月獲FDA批準,HP501中國聯(lián)合用藥(聯(lián)合黃嘌呤氧化酶抑制劑)的IND申請,已于2024年4月獲NMPA批準。據(jù)企業(yè)公告數(shù)據(jù)顯示,2025年上半年,海創(chuàng)藥業(yè)研發(fā)投入費用0.57億元。

2021-2025年上半年海創(chuàng)藥業(yè)研發(fā)投入費用


六、急性痛風藥物行業(yè)發(fā)展趨勢


我國急性痛風藥物行業(yè)正處于快速發(fā)展的階段,市場規(guī)模不斷擴大,競爭格局也日益多元化。在政策支持、技術進步和市場需求的推動下,急性痛風藥物行業(yè)正朝著更精準、更有效、個性化的治療方向發(fā)展。急性痛風藥物行業(yè)將實現(xiàn)國產(chǎn)替代,為痛風患者帶來更多的治療希望。

急性痛風藥物行業(yè)發(fā)展趨勢


以上數(shù)據(jù)及信息可參考智研咨詢(m.thewallstreetmoneymachine.com)發(fā)布的《中國急性痛風藥物行業(yè)市場競爭現(xiàn)狀及產(chǎn)業(yè)需求研判報告》。智研咨詢是中國領先產(chǎn)業(yè)咨詢機構,提供深度產(chǎn)業(yè)研究報告、商業(yè)計劃書、可行性研究報告及定制服務等一站式產(chǎn)業(yè)咨詢服務。您可以關注【智研咨詢】公眾號,每天及時掌握更多行業(yè)動態(tài)。

本文采編:CY315
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2026-2032年中國急性痛風藥物行業(yè)市場競爭現(xiàn)狀及產(chǎn)業(yè)需求研判報告
2026-2032年中國急性痛風藥物行業(yè)市場競爭現(xiàn)狀及產(chǎn)業(yè)需求研判報告

《2026-2032年中國急性痛風藥物行業(yè)市場競爭現(xiàn)狀及產(chǎn)業(yè)需求研判報告》共八章,包含2021-2025年中國急性痛風藥物行業(yè)競爭格局分析,主要急性痛風藥物企業(yè)或品牌競爭分析,2026-2032年中國急性痛風藥物行業(yè)發(fā)展前景預測等內(nèi)容。

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